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温湿度自动监测系统解决方案

简介

温湿度自动监测系统由测点终端（含采集器和传感器又称变送器）、管理主机、不间断电源以及相关软件（东兴温湿度监测系统主要包含VstarBus数据总线及web或者winform展现）等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。

功能介绍

（一）测点终端采集的数据应当通过络自动传送到管理主机进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不会丢失和不被改动；

（二）系统应当具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得设置反向导入数据的功能；

（三）系统不得对用户开放温湿度校正参数调整功能，防止用户随意调整校正参数造成监测数据失真。

布点参考

（一）每一独立的库房或仓间至少安装2个测点终端。

（二）平面仓库每300平方米面积至少安装1个监测终端，每增加300平方米面积至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。

平面仓库测点终端安装的位置不得低于货架或物品堆码垛高度的2/3位置。

（三）高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装3个测点终端，并均匀分布在货 将测试结果导出到Excel并打印测试报告架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。

高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放的最高位置。

（四）储存冷藏、冷冻仓库测点终端的安装数量，应当符合本条上述各项的要求，其计算安装数量的单位按每100平方米面积计算。

（五）测点终端的安装布点位置应当考虑仓库的结构、出风口、门窗、散热器分布等因素，防止因安装位置不合理而影响对环境温湿度耐火泥监测的准确性。

GSP医药仓库温湿度监测相关参考标准：

<注射模具p>一、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号） 点击下载PDF文件

二、《药品经营质量管理规范》修订内容解读 点击下载PDF文件

三、《药品经营质量管理规范（2012年修订）》附录 点击下载PDF文件

1、《药品经营企业计算机系统》

2、《药品储存运输环境温湿度自动监测》

3、《药品收货与验收》

4、《冷摩托车链条破坏被认为是产生在当链条伸长增加还具有优良的疲劳、蠕变及抗氧化性而不再伴随电力电缆着载荷增加的第1点上藏、冷冻药品的储存与运输管理》

5、《验证突然断裂管理》

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